Chimie organique par Solomons et Fryhle (adaptation de Normand Voyer)
Chapitre 15 Réactions des composés aromatiques
Section	Subject	Problèmes
15.1	Réactions de substitution électrophile aromatique
15.2	Mécanisme général de la substitution électrophile aromatique : ions arénium
15.3	Halogénation du benzène (omettre le mécanisme)
15.4	Nitration du benzène (omettre le mécanisme)
15.5	Sulfonation du benzène (omettre le mécanisme)
15.6	Alkylation de Friedel-Crafts
15.7	Alcanoylation de Friedel-Crafts
15.8	Limitations des réactions de Friedel-Crafts (point 1 seulement)	Problème 15.5
15.9	Applications des alcanoylations de Friedel-Crafts en synthèse : la réduction de Clemmenson	Problème 15.7 A et B
15.10	Effet des substituants sur la réactivité et l’orientation	Problème 15.9 A, B et C
15.11	Théorie des effets des substituants sur la substitution électrophile aromatique	Problème 15.11 A et C p 609
15.12	Réactions de la chaîne latérale des alkylbenzènes	Problème 15.15, 15.16
15.13	Oxydation de la chaine latérale	Problème 15.18 A
15.14	Applications en synthèse	Problème 15.19 et 15.20

Chapitre 15 problèmes supplémentaires
15.26
15.27
15.28 Réponse B : E2 produits majoritaires - 1-phényl-1-propène (majoritaire) + 3-phényl-1-propène (minoritaire) et SN2 produit minoritaire - 1-phényl-2-éthoxypropane Réponse C : 1-phényl-1-butène (disubstitué) + 1-phényl-2-butène (disubstitué)
15.29 omettre L
15.30 omettre C, H, M
15.31 omettre I
15.34
15.35