Chapitre 5 Stéréochimie : les molécules chirales
SectionSujetProblèmes
5.1Isomérie : isomères de constitution et stéréoisomères

5.2Énantiomères et molécules chirales
5.1, 5.2, 5.3, 5.4
5.3Importance biologique de la chiralité

5.4Historique de la stéréochimie

5.5Test de chiralité : les plans de symétrie
5.7, 5.8
5.6Nomenclature des énantiomères : le système R-S
5.9, 5.10, 5.11, 5.12, Question type page 178, 5.13
5.7Proprietés des énantiomères : l'activité optique

5.8AMélanges racémiques
5.10Médicaments chiraux

5.11Molécules possédant plus d'un stéréocentre
5.12Projections de Fischer

Problèmes supplémentaires
5.30
5.34 omettre B
5.35 omettre C, H, I, J, K, M, Q
5.37. A - Dessiner la formule tridimensionnelle de trois isomères du diméthylcyclopropane. B - Lequels de ces isomères sont chiraux? Omettre C, D