Chapitre 6 Réactions ioniques : substitutions nucléophiles et réactions d'élimination des halogénoalcanes
Section	Sujet	Problèmes
6.1	Introduction
6.2	Propriétés physiques des composés organohalogénés	Lecture requise
6.3	Réactions de substitution nucléophile
6.4	Nucléophiles	6.1
6.5	Groupes sortants
6.6	Cinétique des réactions de substitution nucléophile : la réaction SN2
6.7	Mécanisme des réactions SN2 Mécanisme : mécanisme de la réaction SN2 (p 211)
6.9	Stéréochimie des réactions SN2 Mécanisme : stéréochimie d'une réaction SN2 (p 217)	6.2
6.10	Réactions du 2-chloro-2-méthylpropane avec l'ion hydroxyde : une réaction SN1
6.11	Mécanisme des réactions SN1 Mécanisme : mécanisme de la réaction SN1 (p 219)
6.12	Carbocations
6.13	Stéréochimie des réactions SN1 Mécanisme : stéréochimie d'une réaction SN1 (p 223)	6.4, 6.5
6.14	Facteurs influant sur la vitesse des réactions SN1 et SN2	6.7, 6.8, 6.10
6.15	Synthèse organique : interconversion des groupes fonctionnels par des réactions SN2	6.12
6.16	Réactions d'élimination des halogénoalcanes
6.17	Réactions E2 Mécanisme : Mécanisme de la réaction E2 (p 238)
6.18	Réactions E1 Mécanisme : Mécanisme de la réaction E1 (p 240)
6.19	Substitution ou élimination Lire cette partie seulement.  Vous suivrez le tableau intitulé Résumé des réactions SN1, SN2, E1 et E2 que je vous ai donné pendant le cours afin de prédire les produits d'une réaction entre un halogénoalcane et une base.	Il est vraiment important de suivre le tableau Résumé des réactions SN1, SN2, E1 et E2 lorsque vous faites la QUESTION TYPE à la page 243
6.20	Résumé

Problèmes supplémentaires
6.13
6.17
6.18
6.21	Suivre le tableau sommaire que je vous ai donné afin de trouver les produits. Réponses : F - SN1 en majorité et E1 en minorité; H - SN2 seul produit
6.22
6.32