Chapitre 7 Alcènes et alcynes I : propriétés et synthèse. Réactions d'élimination des halogénoalcanes
Section	Sujet	Problèmes
7.1	Introduction
7.2	Système de nomenclature E-Z des alcènes diastéréo-isomères	7.1
7.3	Stabilité relative des alcènes	7.3
7.4	Cycloalcènes	Lecture requise
7.5	Synthèse des alcènes par réaction d'élimination
7.6A et B	Déshydrohalogénation des halogénoalcanes	7.5
7.7	Déshydratation des alcools Mécanisme : déshydratation d'un alcool 3° par catalyse acide : une réaction E1 (p 263) Mécanisme : déshydratation d'un alcool 1° : une réaction E2 (p 265)	7.9
7.8	Stabilité de carbocation et réarrangement moléculaire
7.9	Préparation d'alcènes par débromation des dibromoalcanes vicinaux
7.10	Synthèse des alcynes par réaction d'élimination	7.13 omettre A
7.11	Acidité des alcynes terminaux	7.14
7.12	Substitution de l'atome d'hydrogène acétylénique des alcynes terminaux	7.15
7.13	Hydrogénation des alcènes
7.14	Fonction du catalyseur dans les hydrogénations
7.15	Hydrogénation des alcynes
7.16	Formules moléculaires des hydrocarbures : le degré d'insaturation	7.16

Problèmes supplémentaires
7.19
7.20
7.21
7.22	Omettre E. Réponses :  C - le réactif est : H2SO4 concentré / 180ºC étant donné que l'alcool est primaire.  D - le réactif est : 85% H3PO4 / 165-170ºC étant donné que l'alcool est secondaire.
7.23	Omettre B. Réponses : D - 85% H3PO4, 165-170 ºC (ROH 2º)
7.24	Omettre F.
7.25
7.27
7.30
7.31	Fournir seulement les produits d'élimination. Omettre F Réponse : D - 1-méthylcyclohexène est le seul produit de la réaction. La liaison double ne se forme pas à l'extérieur de la structure cyclique.
7.32	Fournir seulement les produits d'élimination. Réponse : E - 1-méthylcyclohexène est le seul produit de la réaction. La liaison double ne se forme pas à l'extérieur de la structure cyclique.
7.33
7.34
7.35	Omettre D Réponse : E - 1-méthylcyclohexène est le seul produit de la réaction. La liaison double ne se forme pas à l'extérieur de la structure cyclique.