Chapitre 8. Alcènes et alcynes II : réactions d'addition
SectionSujetProblèmes
8.1Introduction : additions aux alcènes

8.2Addition d'halogénures d'hydrogène aux alcènes : la règle de Markovnikov
Mécanisme : addition d'un halogénure d'hydrogène à un alcène (p289)
Mécanisme : addition de HBr au 2-méthylpropène (p291)
8.1, 8.2
Chapitre 10. Réactions radicalaires
10.9Addition radicalaire sur les alcènes : addition anti-Markovnikov du bromure d'hydrogène
Mécanisme : addition anti-Markovnikov (p407)

Chapitre 8. Alcènes et alcynes II : réactions d'addition
8.5
Addition d'eau aux alcènes : hydratation par catalyse acide
Mécanisme : hydratation d'un alcène par catalyse acide (p295)
8.5, 8.7, 8.8
Chapitre 11. Alcools et éthers
11.6
Hydroboration : synthèse des organo boranes
Mécanisme : hydroboration (p435)

11.7
Alcools formés par l'hydroboration-oxydation des alcènes
11.10
Chapitre 8. Alcènes et alcynes II : réactions d'addition
8.6
Addition du brome et du chlore aux alcènes
Mécanisme : addition du brome à un alcène (p298)


Chapitre 8 problèmes supplémentaires
Chapitre 8, p319 - 320 – Sommaire des réactions d’addition aux alcènes et aux alcynes
8.21 Ne répondre qu'aux A, B, F, G, J.  Pour F et J la présence d'alumine facilite l'addition
8.22
8.23 Réponse G : Si l'ion alcynure formé à la première étape est considéré comme une base forte non ou peu encombrée, à basse température les produits seront, CH2=C(CH3)2 (E2 en majorité) et  CH3CH2C≡CC(CH3)3 (SN1 en minorité) et à haute température le produit sera CH2=C(CH3)2 (E2 seul produit).
8.24Omettre J et K.
8.25Omettre C et D.
8.26Omettre D et E.
Chapitre 12 problèmes supplémentaires
12.11 Omettre E, F, G, H, I. Réponse C : E2 majoritaire - 2-méthylpropène + SN2 minoritaire - (CH3)2CHCH2OC(CH3)3